KabelkrantNieuws uit ZwolleZorg & Welzijn

De schisiszorg in Isala is echt goed

Zwolle – ‘Ik zit er wel bij, maar de artsen in Isala praten met haar. Ze leggen uit hoe de behandeling zal gaan en nemen alle tijd voor de vragen van mijn dochter.’ Aan het woord is Vera van Heerde, moeder van de elf jarige Hong Ge. Ze is geadopteerd uit China en heeft schisis.

Toen Hong Ge naar Nederland kwam, was zij drie en een half. Vera: ‘Wij wisten dat wij een kind zouden krijgen met een “special need”. Wij kregen vooraf een foto te zien van hoe haar mond eruit zag, maar dat vond ik toen niet heel schokkend. Ik heb meteen contact opgenomen met Marieke te Rijdt, schisisconsulent in Isala en met een logopedist in de buurt. Marieke kwam bij ons thuis nog voordat Hong Ge bij ons was. Ze gaf voorlichting, legde uit wat het schisisteam van Isala voor ons ging betekenen en gaf tips over eten en drinken. Omdat Hong Ge al ruim drie jaar was, had zij zich al prima leren redden met drinken en eten. Ze dronk melk op haar eigen manier en noedels wist zij ook naar binnen te krijgen.’

Deken

In december kwam Hong Ge naar Nederland. In mei werd ze geopereerd om haar lip te sluiten. Vera: ‘Dat was heel heftig voor haar. Ze verstond de taal nog niet en wist niet wat er ging gebeuren. Ze ging onrustig onder narcose en werd ook onrustig wakker. Ik was bij haar die nacht in het ziekenhuis en ze moest zo huilen. Ik ben met haar gaan lopen in het lege ziekenhuis en uiteindelijk viel ze in slaap. Ik pakte een stoel en kreeg van een verpleegkundige een deken. Zo fijn hoe iedereen met mij mee bewoog. In Isala word je als ouder echt bij de zorg voor je kind betrokken.’

Bikkel

Omdat bij Hong Ge haar lip pas op relatief late leeftijd werd gesloten, was er voldoende weefsel. Vera: ‘Het is heel mooi aan elkaar gezet. Een jaar later is het zachte gehemelte gesloten. Hong Ge was al veel meer gewend en de operatie ging probleemloos. Een jaar geleden is de kaak gesloten. Daar was bot voor nodig en dat is uit de heup van Hong Ge gehaald. Helaas bleek later dat haar lichaam een stukje bot niet goed accepteerde. Dus begin dit jaar weer een operatie om dat stukje weg te halen. Als Hong Ge geopereerd moet worden gaat er een knop om bij haar en doet ze het gewoon. Ze is zo dapper, een echte bikkel.’

Samen overleggen

Nu is het even rustig, maar als Hong Ge straks al haar tanden heeft gewisseld, staat er weer een nieuwe operatie op de planning. De kaakchirurg gaat dan haar kaak verplaatsen. Vera: ‘Het is inderdaad een heel traject wat je ingaat wanneer je kind schisis heeft, maar de zorg in Isala is echt goed. Zoals de tips en adviezen van Marieke. Ze weet waar ze over praat omdat ze zelf een zoon heeft met schisis. Daarnaast kun je bij haar gewoon moeder zijn. Ze vraagt bijvoorbeeld na een operatie ook hoe het met mij is. De artsen nemen alle tijd tijdens een spreekuur en als Hong Ge dan een vraag heeft die eigenlijk ergens anders over gaat, wordt hij altijd beantwoord.

Tijdens een afspraak met het schisisteam zie je alle artsen in één keer in een ruimte. In het begin vond ik dat echt wennen. Ik voelde mij zelfs een beetje bekeken. Maar het werkt enorm goed, alles wordt meteen samen overlegd.’

Trots

In het begin was Vera wel eens bang hoe andere kinderen op haar dochter zouden reageren. ‘Ik weet nog dat wij speelden in een speeltuintje en ik hoorde kinderen zeggen “dat is dat meisje met dat gekke mondje”. Ik heb toen iedereen bij elkaar geroepen. Hong Ge heeft laten zien wat ze precies had en ik heb het uitgelegd. Daarna was het nooit meer een probleem. Na de zomer gaat ze al weer naar de middelbare school. Ze doet het hartstikke goed, ik ben echt enorm trots op haar.’

Bron
isala

Gerelateerde artikelen

Back to top button